政策鏈接：影響藥企轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵政策

　　醫(yī)藥政策的出臺(tái)，給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的當(dāng)下及未來發(fā)展帶來了影響。從醫(yī)藥政策中，我們發(fā)現(xiàn)限抗令、仿制藥、降價(jià)令讓醫(yī)藥企業(yè)不得不面臨調(diào)整和轉(zhuǎn)型。

　　1、限抗令：2012年3月，衛(wèi)生部發(fā)布關(guān)于繼續(xù)深入開展全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知；2012年4月，《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》正式發(fā)布，主要內(nèi)容包括建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度，抗菌藥物今后將分為非限制使用、限制使用、特殊使用三級(jí)管理，并于2012年8月開始執(zhí)行。

　　解讀：在抗菌藥占據(jù)我國(guó)藥品市場(chǎng)重要地位的當(dāng)下，“限抗令”對(duì)行業(yè)造成了巨大沖擊，逼迫許多企業(yè)進(jìn)行調(diào)整和轉(zhuǎn)型，最終會(huì)帶來藥品市場(chǎng)版圖重構(gòu)和行業(yè)洗牌。

　　2、仿制藥：2012年11月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于征求意見的通知》，將在2015年前完成納入國(guó)家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥的一致性評(píng)價(jià)，初步估計(jì)涉及500多個(gè)品種；對(duì)于未通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的不予再注冊(cè)，注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。

　　解讀：仿制藥是國(guó)家基本藥物的主要組成部分。雖然仿制藥實(shí)惠、普及度高，但的確存在質(zhì)量參差不齊現(xiàn)象。仿制藥升級(jí)意味著“淘汰”率提高，不少藥企或因質(zhì)量不達(dá)標(biāo)而退市。

　　3、降價(jià)令：2012年3月發(fā)改委發(fā)出通知，決定從5月起調(diào)整部分消化系統(tǒng)類藥品最高零售限價(jià)；2012年9月，發(fā)改委宣布從10月起調(diào)整部分抗腫瘤、免疫和血液系統(tǒng)類等藥品的最高零售限價(jià)。

　　解讀：第29次和第30次藥品降價(jià)令主要影響藥品流通環(huán)節(jié)，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的利潤(rùn)“殺傷力”有限，但“降價(jià)令”對(duì)藥企轉(zhuǎn)型升級(jí)起倒逼作用。

　　新聞鏈接：藥企發(fā)展之現(xiàn)象

　　縱觀醫(yī)藥政策對(duì)藥企的影響，藥企在應(yīng)對(duì)過程中也顯露出一些現(xiàn)象：

　　1、創(chuàng)新是一把雙刃劍

　　藥物創(chuàng)新投入大、耗時(shí)長(zhǎng)，且成敗無法控制，這讓不少藥企對(duì)研發(fā)新藥望而卻步；另一方面，國(guó)內(nèi)藥品90%都是仿制藥，創(chuàng)新藥所占的市場(chǎng)份額非常少，醫(yī)藥企業(yè)再不走創(chuàng)新路，就意味著發(fā)展停滯不前，永遠(yuǎn)處于產(chǎn)業(yè)鏈條的末端。

　　2、藥企轉(zhuǎn)戰(zhàn)保健品

　　為期三天的第69屆全國(guó)藥品交易會(huì)在漢落幕。觀察發(fā)現(xiàn)，在藥企的展臺(tái)中，“主角”藥品相較往年變化不大，而“敲邊鼓”的保健品、健康附加品，卻風(fēng)頭正盛。藥品企業(yè)紛紛將視線投向藥品之外的“大健康”消費(fèi)類非藥品產(chǎn)品，成為本屆藥交會(huì)的一個(gè)鮮明特色。