全國人大代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍3月3日在接受39健康網采訪時指出，中藥飲片是直接用于醫療配方、治療患者疾病的特殊商品，也是用于中成藥生產的原料，其質量優劣直接影響臨床療效，影響中醫藥國粹的聲譽。

　　從近幾年國家食品藥品監督管理總局發布的藥品質量公告來看，中藥材及中藥飲片染色、增重、摻雜使假、違規經營、非法加工的現象比較嚴重，存在著中藥飲片生產門檻較低，只要符合GMP要求就可以生產，沒有實施批準文號管理。飲片生產沒有像中成藥一樣按注冊工藝、標準進行生產和管理；加之有些企業不講誠信，在炮制過程中不按工藝進行炮制、投料，不在認證車間進行生產，甚至出現從市場采購飲片分袋貼標等情況。

　　為維護中藥飲片的質量安全，更好發揮中醫藥防病治病、保障人民健康的作用，閆希軍提出以下5點建議：

　　1.對中藥飲片實施溯源管理，做到“來源可知、過程可控、去向可查”，為實施有效及時監管，保障中藥飲片安全可靠提供技術支持。

　　2.在修訂《藥品管理法》過程中，明確中藥材初加工與中藥炮制的法律界限；對進入藥品生產、經營、使用單位的中藥材按藥品進行管理。

　　3．對中藥飲片按醫療用飲片、工業用飲片、食品用飲片，實施分級分類管理。制定醫療用中藥飲片分級標準。對醫療用中藥飲片實施批準文號管理，沒有批準文號的中藥飲片不準進醫療機構銷售和使用。可以分步實施批準文號管理，首先對易摻雜使假的飲片、貴細飲片、毒性飲片等實施批準文號管理，再逐步對其他臨床常用品種實施批準文號管理。

　　4．制定醫療用中藥飲片注冊管理辦法，對中藥飲片的注冊標準進行規范和統一，對炮制工藝研究、質量研究（包含摻雜、摻假、增重、染色、有害殘留等檢測方法）等做出明確的規定。鼓勵企業對其有特色的、特長的、深度研究的飲片品種申報注冊。

　　5.加強對中藥飲片的檢查監管力度。對醫療用中藥飲片的生產經營企業，要加大飛行檢查和日常監督檢查頻率。同時，對藥品生產企業主要從業人員的不良行為進行記錄，對藥品違法違規案件的直接責任人記錄在案，并進行公示。