天士力5月9日發布的公告顯示，擬通過全資子公司天士力（香港）藥業有限公司（簡稱“香港天士力”）向Pharnext公司投資2000萬歐元，包括通過500萬歐元認購Pharnext新增發的普通股（對應的投后的股權占比為3.57%）以及認購1500萬歐元的可轉債（若成功轉股，可投資獲得115.38萬股，對應的投后的股權占比為9.02%），合計可獲得的Pharnext股權比例為12.59%。

 

 

　　公告顯示，Pharnext 是一家2007年創立的法國公司，2016年7月成功在巴黎歐交所上市。Pharnext公司致力于協同增效的復方藥物開發，專注于神經性疾病的孤兒藥和常見藥物，包括腓骨肌萎縮癥、阿爾茲海默癥、帕金森癥以及肌萎縮性脊髓側索硬化等。核心技術是獨有的生物網絡藥理學技術平臺，對上市藥物進行虛擬篩選，得到擁有獨立知識產權且以極低劑量組合的復方藥物，用于治療其它疾病。Pharnext目前有兩個復合藥物進入臨床階段，其中PXT3003用于治療CMT1A（腓骨肌萎縮癥1A型），PXT864用于治療AD。

　　天士力、Pharnext以及Pharnext公司創始人Daniel COHEN三方同意共同在中國天津設立一家基于Pharnext和天士力雙方技術優勢的藥物研發平臺公司（合營公司），在藥物產品領域進行技術創新、產品開發、產品商業化管理。

　　合營公司名稱擬為天士力國際基因網絡藥物創新中心有限公司，注冊資本為142,857,142.85元人民幣，其中天士力以現金方式出資100,000,000元人民幣，Pharnext按照其《專有技術許可條款與條件》的規定，以技術作價出資42,857,142.85元人民幣, Daniel COHEN先生以提供技術支持享有股份。

　　各方同意將Pharnext目前正在研發的PXT3003藥物在大中華區域內的臨床實驗，產品上市，制造以及銷售的權利一次性（200萬歐元）轉讓給合營公司。

　　PXT3003為治療腓骨肌萎縮癥1A型的獨家專利組合藥物，腓骨肌萎縮癥亦稱為遺傳性運動感覺神經病（HMSN），具有明顯的遺傳異質性，歐美發病率為1:3300~1:2500，CMT1A發病率占CMT總數的57%~37%。

　　腓骨肌萎縮癥目前全球沒有明確療效藥物治療，PXT3003經歐美II期臨床驗證對于治療CMT1A有較好的療效，經歐美同步開發，FDA和EMA均授予孤兒藥地位。目前已完成80例病人6個中心的二期臨床試驗，正在進行全球同步三期臨床研發。并于2015年第四季度啟動國際三期臨床研究（歐美共27個臨床中心），已完成300例輕中度CMT1A（腓骨肌萎縮癥IA型）患者入組篩查。

　　合營公司組建后，將繼續依托天士力現有生物醫藥研發平臺、天然植物藥的組分數據庫、中國市場的優勢以及Pharnext在組合藥物研發方面的技術優勢達到雙方優勢互補，構建更多疾病生物網絡藥理模型用于組合藥物開發，同時推進作用機制清晰的現代復方中藥研發。